CRC-Avacare
IQVIA H · Shanghai, China · listed 15 days ago
• 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 • 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 • 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 • 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 • 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 •…
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